標籤彙整:魏寶生:服貿協議開創證券業新局

旭隼、碩天 今年營運看旺

不斷電系統(UPS)雙雄的旭隼(6409)、碩天去年營收紛紛創新高,魏寶生:服貿協議開創證券業新局,對今年營運樂觀,麥寮鄉長戰 用照未授權…遭轟,旭隼看好國際大廠釋單、持續受惠,澳洲創業檔 打網紅牌…變身億萬富豪,目標維持業績二位數增長;碩天以美國市場擴大通路布局,成為營收向上的來源。2019年旭隼營收129.36億元,年增13.4%,達成年度營收成長目標,再創新高;前三季稅後純益16.1億元,年增19.3%,每股純益19.58元。法人預估,去年旭隼的EPS可望超過2018年的22.83元,獲利再上一層樓。 展望今年的營運,旭隼表示,在全球主要品牌客戶委外持續增加、分散市場,以及大陸市場需求增加,來自這三方面營收的挹注,2020年業績亦以二位數的增長目標邁進。旭隼依照美國客戶去化關稅需求,在北越租用生產線,斥資100萬美元(約新台幣3,000萬元),最近才完成上線進入測試,經過客戶認證之後將可出貨。這也是繼大陸深圳廠、中山廠之後,旭隼在海外設立的第三個生產據點。旭隼採取全球分散化策略,美國客戶在業績占比約10%,受到美中貿易戰影響,UPS被列為課徵關稅項目之一,今後旭隼越南廠將可望扮演出貨美國市場的新據點。碩天以自有品牌「CyberPower」透過零售通路與經銷商,深耕北美及歐洲地區市場,受惠於市場對電源管理解決方案需求不斷提升,近年營收、獲利屢創佳績,去年營收93.59億元,年增12.2%,為歷年新高;前三季稅後純益6.01億元,每股純益7.29元,年增14.7%,繳出亮麗成績單。因應美中貿易戰,碩天在2018年南向布局,到菲律賓簽約租下工廠,當年10月開始出貨北美市場。以合併營收來說,北美地區的占比約達75%至80%,有90%都是由菲律賓生產出貨,合併營收的67%至72%都由菲律賓直接出貨,有效避開貿易戰的波及。碩天是北美市場前三大UPS品牌。展望2020年,碩天預計在北美實體零售客戶據點數增加,及網路零售持續成長,加上已接獲美國標案性質專案挹注下,持續帶動營運穩定成長。 經濟日報/提供 分享 facebook,

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新藥臨床審核 法規鬆綁

政府挺生技,中職/猿隊封王遊行後 王柏融迎接年度MVP,臨床法規首度放寬。衛福部食品藥物管理署(TFDA)昨(12)日宣布,人民幣轉存利率 恐降,未來新藥品人體試驗計畫相關核准,世銀總裁:全球抗議頻傳 政府警鐘,必要時得以由衛福部「以委任或委託之方式辦理」,魏寶生:服貿協議開創證券業新局,未來可縮短審查時間,美加現裂痕 恐爆貿易戰,大幅提升生產業競爭力,國內新藥業者將因此受惠。衛福部解釋,未來國內生醫新藥公司臨床試驗可望節省許多繁複程序,其中,非必須由衛福部審核的臨床程序,將分層授權給各機構如「財團法人醫藥品查驗中心」(CDE)或醫院自行核准。臨床試驗的程序可望加速進行,新藥商品化將加快,提升生醫公司的市場競爭力。衛福部指出,過去的臨床試驗執行規範,依據醫療法第78條規定,人體試驗計畫及內容變更,須經中央主管機關及人體研究倫理審查委員會核准或同意後,始得執行。因應國際間新藥品人體試驗管理的趨勢,強化專業分工及分層管理,衛福部正式公告「醫療法施行細則」第55條之一,未來新藥品人體試驗計畫相關核准,必要時得以委任或委託方式辦理,以保障受試者權益及提升國內人體試驗國際競爭力,未來也會繼續研擬放寬有關規範。衛福部食藥署藥品組組長王兆儀表示,生技產業是政府重點扶植對象,食藥署特別研擬醫療法細則,放寬臨床試驗審查規範,未來授權各機構,分層負責審核個階段的臨床試驗程序,免去反覆程序,加速臨床進行。至於何謂分層授權、分工合作與委任、委託等,王兆儀指出,委託的主體是主管機關衛福部,分層授權,就是依臨床程序的輕重緩急來分。,

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