沒大學畢業別亂修輪椅 當心被罰50萬

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,首度度把醫療器材維修業者納入醫療器材販賣業,

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,未來想要維修醫療器材須先與地方衛生單位登記,

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,聘僱專業技術人員才能維修醫療器材,

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,專業技術人才擬朝向以學經歷作為認定標準,

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,未來若是輪椅出問題不能再到沒有技術人員的機車行修理,必須要找有大學畢業的技術人員修繕才行,否則將可依照新法最高開罰50萬元,新法最快明年8月送交行政院後公告施行。全球醫療器材產值達4000萬美元,台灣研發醫材能量豐沛,卻沒有相關法令管理,食藥署日前推出推出醫材法草案,新法有7大變革,將影響台灣醫療產業。●醫療器材不能亂修 食藥署將設門檻食藥署醫妝組科長吳正寧表示,新法首度將維修醫療器材業者納管,修繕業者比照販售業者,想要修繕必須要先到地方衛生單位登記,並聘請技術人員才能修繕醫療器材,主要是擔心目前修繕醫療器材業者,並沒有統一的修繕方式,導致原本核定的醫療器材,失去原本的規格,等同變成改裝產品。舉例而言,電動輪椅常會聽聞額外加裝馬達、後方加裝腳踏墊等,等同變成一項新的產品,即不符合原先醫療器材查驗登記的規格,吳正寧說,根據新法規定,高風險的醫療器材必須要查驗登記,查驗登記通過會核發許可證,認可的是當初送審的醫療器材規格,一旦改裝或是有任何零件的變化,即不符合許可。目前醫療器材不只是有輪椅,從隱形眼鏡、血壓機、血糖機到心臟支架,或是穿戴裝置等都可能是醫療器材,吳正寧說,過去修繕可能是原廠或是民眾自行到住家附近水電行、機車行等做修繕,因應醫療器材需要相同規格,加上儀器可能愈來愈精細,因此才需要更專精的技術人員,不能修一修變成另外一種產品,同時也是要確保醫療器材的品質,防堵民眾因為不當修繕造成傷害。吳正寧說,新法內尚未明確規定維修技術人員的標準,待相關規定母法通過後,會再另行公告擬以至少要大學畢業或是有其他經歷作為門檻。●醫材相關名詞明確訂定 入行門檻將變高 其餘新法的變革還有低風險醫療器材不再採取查驗登記,未來將會公告部分低風險醫療器材僅需要上網登錄,取得登錄字號即可標示販售,但一改過去每5年展延證照1次,改為每年皆需重新登錄,以保障產品品質。再者是過去設計醫療器材者,因藥事法在製造業者的定義不明,導致設計者無法擁有自己設計的產品,擁有權在製造廠商身上,使得台灣許多設計者沒有興致投入醫材產業,新法重新定義製造業者,未來凡是設計者也能是產品製造商。第4項變革是未來進入醫療器材產業的責任將提升,部分產品須定期做「上市後監督」,如血糖機上市後是否有出現誤差,若監督後發現問題須立即通報食藥署以及消費者,同步需主動提出安全評估,否則將可依醫材法開罰。其5是業者須依法留存產品販售上下游廠商資料,若是直接販售給消費者無須記載;其6是醫療器材也要符合優良運銷規範(GDP),母法通過後會逐步施行;其7是重新定義醫療器材臨床試驗。,

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