亞獅康-KY （6497）昨（4）日宣布，
，旗下新藥ASLAN003臨床試驗（IND）已通過美國食品藥物管理局（FDA）30天審核期，
，該公司將把美國納入正進行中的二期臨床試驗。亞獅康表示，
，ASLAN003有治療急性骨髓性白血病（AML）的潛力，
，已取得美國FDA授予之急性骨髓性白血病孤兒藥資格認定。，
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