興櫃公司華安醫學（6657）昨（26）日公告，
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，該公司糖尿病足新藥ENERGI-F703凝膠臨床二期試驗之期中分析，
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，在治療糖尿病足潰瘍病人的療效性與安全性結果正面，
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，該藥物癒合率將近六成，
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，預計年底前完成二期臨床試驗收案，
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，明年解盲（評估試驗結果）。華安指出，本次試驗是以隨機、雙盲、安慰劑對照、平行的第二期臨床試驗，試驗目的是評估ENERGI-F703 凝膠在治療糖尿病足潰瘍病人12周(傷口面積1~36平方公分) 的療效性與安全性。華安說，目前已有多家國際藥廠與該公司洽談合作，部分合作對象甚至不排除在二期解盲前就技轉。 此次期中評估，華安表示，該試驗預計收受105位病患，收案達到受試者之二分之一後，針對該藥物的安全性和療效數據結果之期中分析。依目前意圖治療族群 (ITT)分析數據顯示，傷口面積介於1~36平方公分之受試者族群，其完全癒合率達40.6%（全體受試者，含使用安慰劑對照組）；傷口面積介於1~16平方公分之受試者族群，其完全癒合率達47.4%（全體受試者，含使用安慰劑對照組）。另外，根據歷史臨床數據顯示，使用安慰劑的完全癒合率為20~25%，目前無試驗藥物相關之嚴重不良反應通報。下一步，華安表示，該公司計畫於近期將二期期中分析評估結果之報告，呈報美國食品藥物管理局（FDA）及台灣食品藥物管理署（TFDA）審核，作為未來執行下一階段試驗的依據。，