台灣肺癌學會理事長陳育民期待健保署能夠加速免疫療法給付的審議腳步，
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，造福晚期肺癌等病友。 圖／台灣肺癌學會提供 分享 facebook 一名30多歲婦女因咳嗽不停求診，
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，診斷為肺腺癌，
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，和肺癌相關的腫瘤常見基因EGFR跟ALK並未檢出異常，
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，於是接受化療與免疫藥物治療。疾病控制半年後又開始惡化，
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，再經基因檢測發現是罕見的ROS1基因變異，
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，使用相對應的標靶藥物後，腫瘤得到緩解。肺癌早期無明顯症狀，一般僅出現像感冒、咳嗽等，易被民眾輕忽。治療該名個案的台中榮總胸腔內科主治醫師楊宗穎指出，晚期肺癌以化療、放療、免疫療法和標靶治療為主，患者大多單次檢測常見基因異常，未發現再尋找其他異常。 楊宗穎說，肺癌其實可細分為多種不同細胞型態及基因變異的腫瘤，除了最常見的EGFR突變的肺腺癌外，還有ALK、BRAF、ROS1基因變異、神經內分泌分化（Neuroendocrine）腫瘤等較為罕見的肺癌型態，若及早檢出，有助於找到相對應的治療與藥物選項。透過次世代定序方式對腫瘤檢體進行解碼，能從三百多個基因中找出基因變異，並比對找出適合用藥。楊宗穎提醒，檢查所費不貲，健保並未給付，建議非EGFR肺腺癌患者可考慮，並非每個人都可找到基因變異或相對應藥物，但至少提供找出罕見肺癌基因異常的機會。，