智擎生技（4162）今（8）日宣佈，
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，授權夥伴法國Ipsen通知，
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，其再授權夥伴 Shire已於歐洲第三個主要國家啟動新藥安能得（ONIVYDE）的上市銷售，
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，根據授權暨合作契約，
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，智擎可獲得300萬美元（約新台幣9，
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，000萬元）之里程碑授權金。智擎表示，
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，依據全球第三期臨床試驗(NAPOLI-1)結果，
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，接受過標準藥物 gemcitabine 療法失敗的胰腺癌病人，
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，以安能得併用 5-FU/LV 療法治療後，
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，相較於僅以 5-FU/LV 療法治療的病人，其整體存活期（overall survival）、疾病無惡化存活期（progression-free survival）與腫瘤反應率（overallresponse rate）在臨床統計學上，皆有顯著提高的效果，且不降低病患的生活品質。 智擎總經理暨執行長葉常菁表示，歐洲是安能得最主要的目標市場之一，該藥物也於2015年成為ESMO治療指引中針對轉移性胰腺癌病患二線治療的最佳選擇，期許更多病患能隨安能得在當地滲透率持續增加而受惠。轉移性胰臟癌是一種高度惡性的疾病，致死率很高，通常治療的目標只是控制疾病惡化及延長有限的存活期。根據 GLOBOCAN 之統計資料顯示，2012 年全球診斷為胰臟癌者共計 338，000人，當年度死於胰臟癌者達 331，000 人，高居全球癌症死亡原因之第七位。安能得是一創新且具高度穩定性的奈米微脂體喜樹鹼製劑（irinotecan liposome injection）。智擎公司於 2011 年 5 月與 Merrimack 製藥公司（NASDAQ: MACK）簽署授權暨合作契約，將安能得在歐洲及亞洲（台灣地區除外）之開發、製造與商品化等權利，授權予 Merrimack 公司。2014 年 5 月，Merrimack 公司在與智擎公司共同宣佈第三期臨床試驗（NAPOLI-1）的正面資料後，即在同年 9 月將安能得在美國及台灣以外的區域專屬授權給予 Baxter 公司（現在為Shire 公司）。2017 年 4 月 Merrimack 公司將安能得的開發、銷售及製造等權利，全部讓售予Ipsen ，而該公司無條件概括承受 Merrimack 公司對智擎公司的全部責任與義務。安能得目前已取得台灣、美國、歐洲、澳洲、加拿大、南韓及新加坡等國之藥品上市許可，且被美國、歐洲及其他地區指定為罕見疾病藥物。，