浩鼎董事會決議 近四年來首度辦現增

生技股浩鼎30日宣布董事會通過決議,

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,將辦理現金增資,

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,發行股數為15,

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,000仟股(1.5萬張),

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,暫定發行價格135元概算,

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,募資額度20.25億元,

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,較30日收盤價146元折價約7.5%,

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,預期年底前送件申請,

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,若順利於農曆年前獲准,

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,則明年首季啟動增資,這也是浩鼎上櫃以來、迄今近四年來首度現增案。浩鼎表示,目前公司帳上現金仍約有37億元,新藥開發時程長,為了將旗下多項產品持續推進臨床、上市,必須備妥足夠現金水位,此次現增目的主要是充實未來四年的營運資金、開發產品所需。 浩鼎自2015年首季轉上櫃以來,歷經2016年初因旗下抗乳癌產品OBI-822台灣二/三期臨床數據不如預期,導致股價自755元高點下跌,近期股價已經來到2013年興櫃時期的相對低點。據悉,浩鼎上櫃時辦理現金增資,募集額度約62億元,近四年來,每年公司平均營運支出逾10億元,近兩年因研發支出擴大,去(2017)年稅後虧損約13.79億元。未來若產品全面挺進臨床試驗,則支出可能持續擴大,因此必須積極充實營運資金。雖然支出擴大,但浩鼎表示,近兩年來公司產品進度持續有成果,在OBI-822部分,已經規劃在全球12個國家執行三期臨床試驗,適應症針是對三陰性乳癌,目前已經獲得多個國家(含地區)准予執行,包括台灣、美國、澳洲、香港,已經獲准執行的國家已啟動收案程序。下一步,OBI-822也可望在歐洲、中國大陸等地區(國家)執行三期試驗,浩鼎表示,中國大陸憲政積極進行藥政改革,並歡迎具備創新能力的藥品前進大陸執行臨床試驗,對於未來產品在亞洲地區的競爭力極有信心。其他產品線部分,浩鼎指出,今年該公司旗下有三個產品獲得美國食品藥物管理局(FDA)認可為孤兒藥,也有兩個產品正式獲FDA放行進入人體臨床試驗(IND)。獲認證孤兒藥的產品(適應症)包括OBI-3424在肝癌與急性淋巴細胞白血病兩個領域,另一個為OBI-888治療胰腺癌領域,取得IND資格者則有OBI-3424針對AKR1C3實體腫瘤的一/二期研究,還有OBI-888執行單抗癌症免疫療法的第1階段研究。,

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