首次唐寶寶走秀 模特兒、藝人也來尬

唐氏症基金會今天邀請多位藝人、模特兒及14名唐寶寶走上伸展台,

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,在社會大眾面前展現近半年的專業走秀訓練成果,

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,也讓大家看到孩子們的努力與堅持,

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,並呼籲社會大眾持續支持唐氏症基金會的服務。副總統陳建仁也出席並感謝唐氏症基金會的協助。唐氏症基金會也邀回曾經擔任任基金金公益大使的于美人、小鬼(黃鴻升)、吳慷仁,

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,分別陪伴小唐寶寶、青年唐寶寶、長青組唐寶寶走秀,

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,同時也呼籲大家支持基金會在早期療育、青年就業與老年安養等相關服務能順利執行。 這次唐寶寶走上伸展台,

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,背後有許多專業人士、團體及企業的支持,

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,半年多前唐氏症基金會透過正式甄選,邀請伊林娛樂大中華區副總經理王影華及秀導雷蒙擔任評審,選出3組、共14位3歲至34歲的唐寶寶,再經由多次集訓儀態、笑容、台步…一一從零開始教起,「走秀」對唐寶寶們來說是個夢想也是很大的挑戰。唐氏症基金會目前服務型態涵蓋公共托育、早期療育、小型作業所、中重度心智障礙者日間照顧中心等,服務範圍不僅在台灣本島,更擴及馬祖離島,並在近年相繼推出烘焙品牌-「愛不囉嗦」及手工皂品牌「愛皂事」。唐氏症基金會董事長林正俠表示,20年前唐氏症基金會藉著書法家杜忠老師義賣墨寶,傾力相助成立,讓許多父母從終日以淚洗面到能夠陪伴、分享教養經驗給新加入的家長,並且樂意帶著孩子走入人群。但不可諱言的,社會上對唐寶寶與心智障礙者仍存在因不理解而產生的異樣眼光,希望藉由這次20週年感恩秀的舉辦,讓台下的貴賓與社會大眾看見伸展台上的唐寶寶,透過努力練習所展現的自信與能力。一同參與走秀的唐氏症基金會執行長林美智表示,她從一個無助的唐寶寶母親到基金會執行長,這條路走了23年,有淚水也有欣慰,因為擁有一個唐寶寶孩子,讓她在人生中轉了好大一個彎,也發現自己原來有那麼大的潛能,可以克服萬難。參與青年組走秀的21歲唐寶寶文維特教學校畢業後進入速食店工作的文維,已經學會製作簡易輕食和煮咖啡,每天早上文維上班前都會為從小照顧他的阿嬤煮一杯熱咖啡,在阿嬤的眼裡,文維是個懂事貼心的大寶貝,更曾與照顧他的阿嬤成功泳渡日月潭,文維的夢想是想開一間在家附近的咖啡廳,裡面要賣唐寶寶做的手工餅乾,繼續和阿嬤相伴每一天。唐氏症基金會今天邀請多位藝人、模特兒及14名唐寶寶走上伸展台,在社會大眾面前展現近半年的專業走秀訓練成果,也讓大家看到孩子們的努力與堅持,並呼籲社會大眾持續支持唐氏症基金會的服務。圖/唐氏症基金會提供 分享 facebook 唐氏症基金會今天邀請多位藝人、模特兒及14名唐寶寶走上伸展台,在社會大眾面前展現近半年的專業走秀訓練成果,也讓大家看到孩子們的努力與堅持,並呼籲社會大眾持續支持唐氏症基金會的服務。圖/唐氏症基金會提供 分享 facebook 唐氏症基金會今天邀請多位藝人、模特兒及14名唐寶寶走上伸展台,在社會大眾面前展現近半年的專業走秀訓練成果,也讓大家看到孩子們的努力與堅持,並呼籲社會大眾持續支持唐氏症基金會的服務。圖/唐氏症基金會提供 分享 facebook 唐氏症基金會今天邀請多位藝人、模特兒及14名唐寶寶走上伸展台,在社會大眾面前展現近半年的專業走秀訓練成果,也讓大家看到孩子們的努力與堅持,並呼籲社會大眾持續支持唐氏症基金會的服務。圖/唐氏症基金會提供 分享 facebook 唐氏症基金會今天邀請多位藝人、模特兒及14名唐寶寶走上伸展台,在社會大眾面前展現近半年的專業走秀訓練成果,也讓大家看到孩子們的努力與堅持,並呼籲社會大眾持續支持唐氏症基金會的服務。圖/唐氏症基金會提供 分享 facebook 唐氏症基金會今天邀請多位藝人、模特兒及14名唐寶寶走上伸展台,在社會大眾面前展現近半年的專業走秀訓練成果,也讓大家看到孩子們的努力與堅持,並呼籲社會大眾持續支持唐氏症基金會的服務。圖/唐氏症基金會提供 分享 facebook 唐氏症基金會今天邀請多位藝人、模特兒及14名唐寶寶走上伸展台,在社會大眾面前展現近半年的專業走秀訓練成果,也讓大家看到孩子們的努力與堅持,並呼籲社會大眾持續支持唐氏症基金會的服務。圖/唐氏症基金會提供 分享 facebook 唐氏症基金會今天邀請多位藝人、模特兒及14名唐寶寶走上伸展台,在社會大眾面前展現近半年的專業走秀訓練成果,也讓大家看到孩子們的努力與堅持,並呼籲社會大眾持續支持唐氏症基金會的服務。圖/唐氏症基金會提供 分享 facebook 唐氏症基金會今天邀請多位藝人、模特兒及14名唐寶寶走上伸展台,在社會大眾面前展現近半年的專業走秀訓練成果,也讓大家看到孩子們的努力與堅持,並呼籲社會大眾持續支持唐氏症基金會的服務。圖/唐氏症基金會提供 分享 facebook 唐氏症基金會今天邀請多位藝人、模特兒及14名唐寶寶走上伸展台,在社會大眾面前展現近半年的專業走秀訓練成果,也讓大家看到孩子們的努力與堅持,並呼籲社會大眾持續支持唐氏症基金會的服務。圖/唐氏症基金會提供 分享 facebook,

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