順天生技（6535）昨（31）日宣布，
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，旗下腦中風新藥LT3001於美西時間7月28日在美國加州完成首例臨床試驗收案，
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，預計於2018年上半年可完成第一期臨床試驗收案。順藥表示，
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，LT3001為專利創新小分子藥物，
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，適應症為治療急性缺血性腦中風。動物試驗證明，
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，其具有溶解血栓與神經保謢的多重效果。第一期臨床試驗預計將招收80位健康受試者。試驗將採單劑量爬升之雙盲試驗設計，
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，以確認測試LT3001之安全性與耐受性，
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，以做為決定二期臨床試驗劑量的參考依據。根據統計，每年全球約有超過1，500萬名病患發生腦中風，其中87%為缺血性腦中風。腦中風已經20年沒有新藥核准上市。因此，順藥的臨床試驗頗受國際醫療社群關注。基於臨床使用上的限制與副作用，急性缺血性腦中風病患中，僅有3%至5%得以透過具有溶解血栓效果的蛋白藥rtPA治療。多項動物疾病模型顯示，LT3001可有效溶解血栓、減少腦梗塞體積，也不會影響凝血時間。若能成功完成人體臨床試驗，將可為醫界增添治療龐大的腦中風病患的利器。，