罕病兒陸無醫 來台治療獲重生

來自中國大陸患罕見疾病高血氨症的「平平」,

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,出生後出現症狀但在大陸未能獲得醫治,

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,來台經台大醫院治療後病情控制,

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,今天帶著對聯與感恩之心,

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,再次來台感謝醫療團隊協助。

大陸山東省煙台市的平平、今年4歲,

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,今天由媽媽劉昌玲帶著遠從大陸來到台灣,

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,感謝台大醫院醫療團隊的幫忙,

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,讓平平可以平安活下來。

平平有一名姐姐出生18個月就過世,劉昌玲抱著平平談到就醫過程時仍泛紅淚眶,她說,當時也不知道這是什麼病,不知道與基因遺傳有關,平平出現和姐姐一樣的症狀,例如昏迷、嘔吐、抽筋及發展遲緩等。

「我們已經死了一個孩子了,不想再失去第二個。」她說,當時平平才出生幾個月,只想到怎麼會和姐姐症狀一樣,於是一直求醫,眼淚也哭乾,到上海、北京醫院但醫師沒有辦法醫治,只說「妳的小孩病了」。,

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